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Supply Chain Manufacturing

Manufacturing Operator (m/w/d)

  • Başlık Manufacturing Operator (m/w/d)
  • İşlev Supply Chain Manufacturing
  • Alt fonksiyon Manufacturing Assembly
  • Konum Schaffhausen, Switzerland
  • Postalanan
  • İstek Kimliği 2306148101W
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Jeden Tag haben die Produkte der Cilag AG einen signifikanten Einfluss auf Millionen von Menschen weltweit. Für uns ist dies eine grosse Ehre, welche mit einer grossen Verantwortung einhergeht. Um diese wahrzunehmen, blicken wir nicht nur auf die Erfolge, sondern vor allem auf die Art und Weise wie diese erreicht wurden. Wir respektieren und schützen unsere Mitarbeiter, da sie den bedeutenden Unterschied machen.
Wir sind ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellen in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte, sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen in der Schweiz.
Als strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort mit über 1.900 Mitarbeitern arbeiten wir jeden Tag daran, Jobsuchende und Unternehmen zusammenzubringen, um den “Perfect Match” zu finden.
Um unseren Produktionsbereich LPF (Lyophilisation Production Facility) kontinuierlich weiterzuentwickeln, suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen Manufacturing Operator für die sterile Abfüllung. Das Produktionsteam ist verantwortlich für die termin- und qualitätsgerechte aseptische Abfüllung von flüssigen und gefriergetrockneten Produkten in Vials. Die LPF bietet ein ausserordentlich spannendes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld mit interessanten Entwicklungsmöglichkeiten sowie einem grossartigen und engagierten Team.

Experte für biopharmazeutische Fertigung (m/w/d)

Es erwarten Sie diese Hauptaufgaben:

  • Meisterhafte Handhabung modernster Anlagen in der sterilen pharmazeutischen Herstellung
  • Einhaltung höchster Qualitäts-, Quantitäts- und Sicherheitsstandards nach GMP-Richtlinien (z.B. Batch Record, Logbuch, SAP etc.)
  • Lebendige Durchführung und Dokumentation aller GMP-relevanten Tätigkeiten
  • Regie führen bei Batch Records, Logbüchern, SAP-Anwendungen
  • Punktgenaue, korrekte und vollständige Durchführung von Reinigungs- und Instandhaltungstätigkeiten
  • Unterstützung der Abteilungsleitung bei kontinuierlicher Prozessoptimierung
  • Beitrag zur Einführung neuer Produkte
  • Termingerechte und zielorientierte Arbeitsweise
  • Effizienz und klare Zielsetzung in den Prozessen
  • Überwachung und Einhaltung von Sicherheits-, Unfallverhütungs-, Hygiene- und Umweltschutzvorschriften
  • Schaffung eines sicheren und umweltbewussten Arbeitsumfelds
  • Teilnahme an Aus- und Weiterbildungen
  • Regelmäßige Teilnahme an Meetings, Schulungen und Sicherheitsunterweisungen
  • Sicherung der Produktqualität durch ethisches Verhalten
  • Teamgeist und persönliche Verantwortung als Schlüssel zur Qualität

Nitelik

Ihr Qualifikationsprofil:

  • Abgeschlossene Ausbildung als pharmazeutisch-technischer oder chemisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation (m/w/d)
  • Erfahrung im Bereich Chemie-, Pharma- oder Lebensmittelproduktion ist ein Plus und verleiht Ihrer Bewerbung die nötige Würze.
  • Fundierte Kenntnisse und eine natürliche Neugier für technische Anlagen und automatisierte Prozesse sind willkommen.
  • Eine aufgeschlossene Einstellung zur Arbeit in einer GMP-Umgebung, gepaart mit einem Verständnis für die hohe Bedeutung von Qualitätsrichtlinien in der pharmazeutischen Produktion.
  • Flexibilität für Schichtarbeit im 3-Schichtsystem (5 und 7 Tage) sowie die Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld zu agieren.
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind zwingend erforderlich; zusätzliche Englisch-Grundkenntnisse sind das Extra, das Sie noch interessanter macht
  • Ein ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein, denn Perfektion ist nicht nur eine Option, sondern Pflicht.
  • Kommunikative Fähigkeiten und eine zielorientierte Persönlichkeit, um erfolgreich im Team zu arbeiten.
  • Kenntnisse im Umgang mit SAP sind von Vorteil und tragen zur Effizienz der Arbeitsprozesse bei.

Zudem sind Sie eine selbständige und zuverlässige Persönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz und Teamfähigkeit. Sie zeichnen sich durch Präzision und durch starkes Qualitätsbewusstsein aus. Sie besitzen Pflichtbewusstsein und sind bereit Verantwortung zu übernehmen, um die Zukunft der Abteilung LPF aktiv mitzugestalten. Wir bieten Ihnen eine vielseitige Aufgabe mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen und anspruchsvollen Umfeld mit modernster Infrastruktur und attraktiven Anstellungsbedingungen.
 
 
Bitte klicken Sie auf Cilag AG und Johnson & Johnson für weitere Informationen.
 
Besuchen Sie uns auch auf www.youtube.com/user/CareersAtJNJ und lernen Sie unsere Mitarbeiter kennen.

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