Johnson & Johnson Careers

Kwaliteitsdeskundige Transdermals

Beerse, Belgium
Quality Assurance


Job Description

Requisition ID: 1905756948W

Kwaliteitsdeskundige Transdermale Producten

Zoek jij een uitdagende job en een unieke kans om te groeien?

Wij zijn op zoek naar een kwaliteitsdeskundige die energie krijgt van een gevarieerd takenpakket. Ben jij een teamplayer en wil jij op korte termijn ontzettend nuttige ervaring opdoen, in een zeer boeiende en leerrijke werkomgeving? Dan zijn wij naar jou op zoek!

Als kwaliteitsdeskundige kom je terecht in de ondersteunende kwaliteitsafdeling van de Transdermale Productie van de Supply Chain Beerse, waar je samen met je collega's verantwoordelijk bent voor het bewaken van het kwaliteitsniveau in de Transdermale afdeling. Je evalueert de productiebatchen en zorgt er elke dag voor dat de patienten tijdig producten krijgen van uitmuntende kwaliteit, in lijn met de cGMP- en narcotica richtlijnen. Je komt dagelijks in contact met het hart van het productieproces, waar je een directe impact hebt op de kwaliteit van het eindproduct. Anderzijds vorm je de brug tussen het productieproces en de klant door het opvolgen van klachten, zodat je de kwaliteit van het eindproduct continue kan opvolgen en bijsturen. Je werkt in een omgeving met steeds evoluerende business- en kwaliteitsvereisten en gebruikt je creativiteit om in samenwerking met andere afdelingen, oplossingen uit te werken die de algemene kwaliteit van de afdeling verhogen.

In ruil voor jouw talent, kennis en passie bieden wij jou een tijdelijke functie in dagdienst die je de mogelijkheid geeft om op korte termijn heel wat relevante ervaring op te doen. Via on-the-job training, verschillende projecten en programma's verzekeren we jou persoonlijke groei!

Een aantrekkelijk salarispakket, inclusief extralegale voordelen en een uitgebreide verlofregeling zijn hierbij mooi meegenomen.

Dit zijn je taken/verantwoordelijkheden binnen dit team:

  • Je evalueert de batch documentatie van zowel half-afgewerkte als afgewerkte producten, en controleert dat deze batchen geproduceerd zijn in lijn met de cGMP- en Narcotica regelgeving.
  • Je evalueert de kwaliteitsstalen die genomen worden van elke productiebatch.
  • Je bent verantwoordelijk voor de klachtenbehandeling van routine en ernstige klachten afkomstig van de markt. Je houdt contact met diverse afdelingen en leveranciers ter opvolging van de klachtonderzoeken en neemt de gepaste acties.
  • Je supporteert het team tijdens het onderzoek naar incidenten, bepaalt de kwaliteitsimpact en denkt mee naar de gepaste preventieve acties.
  • Je volgt proactief de kwaliteitsparameters op en zorgt voor rapportage en communicatie van de parameters.
  • Je voert periodieke controlerondgangen uit in de productie omgeving, waarbij rekening gehouden wordt met de diverse cGMP aspecten, en volgt de te nemen acties op ter verbetering van het kwaliteitsniveau.
  • Je werkt pro-actief mee aan de implementatie van verbeteringsprojecten die de kwaliteit van het eindproduct moeten garanderen. 


Qualifications
Qualifications:
  • Je draagt kwaliteit hoog in het vaandel. Je bent vertrouwd met de GMP-wetgeving en levert accuraat en nauwkeurig werk af.
  • Je bent assertief en streeft ernaar om resultaten op te leveren.
  • Je bent probleem oplossend ingesteld en bent proactief op zoek naar continue verbetering.
  • Je kan goed werken in teamverband en onderhoudt een open en constructieve dialoog met de verschillende business partners.
  • Je bent veerkrachtig.  Je neemt initiatieven om eigen gedrag, werkmethoden, kennis,… te veranderen aan wijzigende omstandigheden en je kan omgaan met tijdsdruk en wisselende prioriteiten. 


Primary Location
Belgium-Antwerp-Beerse-
Organization
Janssen Pharmaceutica N.V. (7555)
Job Function
Quality Assurance
Requisition ID
1905756948W