Johnson & Johnson Careers

Coordinateur Scientifique en Oncologie H/F CDD 18 mois

Issy Les Moulineaux, France
Medical Affairs


Job Description

Requisition ID: 1905734167W

Vous voulez contribuer à un projet de grande envergure et avoir un impact sur le monde qui vous entoure ? 

Intégrer Janssen, la division pharmaceutique du groupe Johnson & Johnson, leader mondial dans le domaine de la santé (126 500 collaborateurs dans le monde, 265 entreprises présentes dans 60 pays), c'est participer au développement de solutions thérapeutiques innovantes et partager notre volonté de changer la prise en charge médicale pour mieux répondre aux nouveaux enjeux de santé publique. 

Rejoindre nos équipes, c'est s'épanouir dans une entreprise à taille humaine tout en bénéficiant des opportunités d'un grand Groupe.

Nous travaillons pour que chacun puisse exprimer le meilleur de soi-même, afin de valoriser toutes les individualités. Nous agissons en faveur de la diversité des talents qui nous rejoignent. Ancrées dans notre Credo, la diversité et l’inclusion contribuent à valoriser le caractère unique de chacun de nos collaborateurs. Johnson & Johnson est fier d'être un employeur qui prône l'égalité des chances. 

Janssen France recherche un Coordinateur Scientifique en Oncologie H/F, pour rejoindre son siège d’Issy-Les-Moulineaux.

CDD de 18 mois.

MISSIONS 
Par son expertise médicale dans l’aire thérapeutique concernée, le Coordinateur Scientifique a pour mission d’: 
  • Assurer la formation initiale et continue de haute qualité de l’équipe des Responsables Scientifiques Régionaux. 
  • Assurer la coordination des messages scientifiques en accord avec la stratégie de communication médicale et en lien avec le responsable médical de la gamme thérapeutique et le manager RSR. 

ACTIVITES PRINCIPALES 

➢Construire & mettre en oeuvre les formations scientifiques en lien avec le plan médical national et le cycle de vie du produit 
  • Créer et/ou adapter les supports de formation disponibles via SKM (Scientific    Knowledge Management ) aux spécificités françaises et remonter les besoins spécifiques 
  • Coordonner le contenu avec les responsables produits / médecins produits de l’équipe siège 
  • Solliciter des leaders médicaux externes ad hoc pour valider les supports & enrichir la formation des RSR, de l’équipe médicale et des membres de la CVT (intervention présentielle ou webex) 
  • Préparer et animer les formations 
  • Faire des duos pour ancrer les apports dans la pratique 
  • Construire les supports de formation (produit, environnement, pathologie…) 
  • Organiser et déployer la formation initiale et continue en coordination avec les équipes médicales 

➢Renforcer la communication scientifique 
  • En complément et en coordination avec les responsables scientifiques / médecins produits, digérer toutes les informations venant de l’Europe et de l’équipe médicale pour en synthétiser les messages essentiels et les mettre à disposition de l’équipe médicale siège et terrain. 
  • Contribuer à l’élaboration des supports de communication des RSR avec les responsables produits / médecins produits de l’équipe siège 
  • Aider à la mise à jour et à l’utilisation des supports de communication par les RSR 
  • Mettre à disposition un recueil de données & réponses médicales pour favoriser alignement & fluidité des réponses apportées aux professionnels de santé 

➢Renforcer le traitement des remontées terrain à caractère scientifique & médical 
  • Sur demande du manager de RSR, analyser qualitativement certaines remontées terrain des RSR liées à des enjeux ou questions scientifiques & médicales en coordination avec les responsables scientifiques / médecins produits 
  • Elaborer les réponses et d’éventuels documents 
  • Mettre à disposition des RSR et des équipes médicales en fonction des besoins et des enjeux 

➢Maintenir à jour ses connaissances et son expertise scientifique, médicale et médico-économique 

  • Faire les analyses bibliographiques ad hoc (Scientific Knowledge Management…) 
  • Maintenir le lien avec les leaders d’opinions notamment en participant à des réunions ou congrès nationaux et européens ad hoc 
  • Participer à des processus/réunions ad hoc pour être en maîtrise de la stratégie médicale (réunions CVT Extended, COR, groupe projet…) 
  • Faire des immersions 

➢Supporter opérationnellement des RSR en cas de besoins, voire assurer un remplacement ponctuel 
  • En cas d’indisponibilité du RSR de la région et du RSP, pouvoir réaliser des staffs, entretiens individuels (face-face) en réponse aux besoins des professionnels de santé, dans le respect des processus Janssen ( iConnect, etc…) 



PRINCIPAUX CONTACTS ET RELATIONS 
➢ Internes :
  • L’équipe des RSR 
  • Directeur médical - Responsables scientifiques / médecins produits de l'Aire thérapeutique concernée - Responsables Medical Education - Autres fonctions médicales : Service client Janssen, Equipe réglementaires, Equipe pharmacovigilance - Service Formation - Qualité et compliance médicale - HEMAR - Directeur stratégie médicale et partenariat 
  • Marketing

➢ Externes :
  • Leaders médicaux de l’aire thérapeutique concernée 
  • Groupes coopérateurs de l’aire thérapeutique concernée



Qualifications
PROFIL REQUIS 
Formation générale : Formation scientifique : Doctorat en médecine, en pharmacie, en sciences, école vétérinaire 

Expérience professionnelle : 2 à 5 ans d'expérience (RSR, médecin produit, medical advisor...) 



Primary Location
France-Haute-de-Seine-Issy Les Moulineaux-
Organization
Janssen Cilag S.A.S. (7825)
Job Function
Medical Affairs
Requisition ID
1905734167W