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Johnson & Johnson Carrières

Process Manufacturing Engineer

Le Locle, Suisse
Process Engineering


Description du poste

Requisition ID: 1905733758W

La famille de sociétés Johnson & Johnson est constituée de plus de 250 entités réparties dans 57 pays et compte environ 128’000 collaborateurs. Johnson & Johnson est une société leader dans le domaine des marchés médicaux. Ce groupe américain de dimension internationale est actif dans trois secteurs comprenant les produits de soin, les dispositifs médicaux et les produits pharmaceutiques. Au moins 1 milliard de personnes sont au quotidien de près ou de loin touchées par notre activité.

 

DePuy Synthes Spine, l'une des sociétés du groupe Johnson & Johnson, fabrique des implants groupés en deux grandes familles : la première pour le traitement de problèmes liés aux disques intervertébraux et la deuxième pour le traitement de pathologies de la colonne vertébrale, recherche pour un contrat à durée indéterminée un :

 
Process Manufacturing Engineer - Le Locle
 
Responsabilités
  • Planifier et exécuter des projets d'ingénierie moyennement complexes pour évaluer, sélectionner et adapter ou modifier les techniques, procédures et critères de fabrication standard afin d'accroître l'efficacité des opérations de l'usine.
  • Fournir une orientation et un soutien technique pour identifier les améliorations continues aux opérations de fabrication et mettre en œuvre de nouvelles technologies, notamment le développement de processus, la recherche de technologies actuelles et émergentes ainsi que l'évaluation de solutions de remplacement dans un respect de la qualité, du coût et de la capacité.
  • Exécuter des activités de validation des équipements automatisés (FAT, SAT, QD, QI, QO et PQ).
  • Diriger des enquêtes, élaborer des plans et exécuter des tâches pour résoudre des problèmes de processus, y compris des non-conformités (NC), des enquêtes sur des plaintes, des observations d'audit et des actions correctives et préventives (CAPA).
  • Rédiger des rapports et des présentations périodiques et spécifiques, interne et externe.
  • Effectuer une résolution analytique des problèmes et utiliser des méthodes de résolution de problèmes structurées.
  • Gérer l'acquisition de nouveaux équipements, y compris les spécifications des besoins des utilisateurs, la sélection de la machine, l'installation, la validation, la formation du personnel et d'autres responsabilités liées à l'équipement, selon les besoins.
  • Développer et mettre en œuvre les procédures de fabrication et d'inspection.
  • Participer et diriger des équipes inter-fonctionnelles pouvant inclure, sans toutefois s'y limiter, l'ingénierie de fabrication, la production, l'assurance qualité, les finances, le développement de produits et d'autres sites.
  • Soutenir la production et résoudre les problèmes en utilisant la méthodologie DMAIC.
  • Fournir une orientation et répondre aux besoins des zones de fabrication sur l'ensemble du site afin de répondre aux exigences en matière de normes de qualité, de documentation conforme, de capacité, de disponibilité du produit et de coût.
  • Créer, éditer et approuver des enregistrements de validation dans un PLM (Product life cycle Management).
  • Créer et approuver des non-conformités dans EtQ.

Qualifications
  • Diplôme d'ingénieur (HES ou équivalent) en mécanique, matériaux ou automatisation.
  • Minimum 3 ans d’expérience professionnelle dans un environnement industriel, de préférence dans l’usinage, l’électronique ou l’industrie alimentaire.
  • Expérience dans un environnement hautement réglementé (connaissance de normes telles que ISO13485, GAMP 5).
  • Avoir de bonnes compétences en communication orale, en présentation et en rédaction.
  • Capacité à fonctionner de manière autonome.
  • Capacité à travailler avec une équipe multi-qualifiée.
  • Connaissances dans des procédés tel que le Packaging, le lavage, le traitement de surface et l’assemblage.
  • Capacité d'écrire et de défendre un business case.
  • Expérience dans la gestion de projet.
  • Être orienté vers la résolution de problèmes.
  • Langue parlée : Français et Anglais courant.
  • Avoir une expérience dans un secteur réglementé, tel que Medical Device, est préférable.
  • Avoir une certification Lean ou 6 Sigmas préférée et / ou une certification de gestion de projet est un plus.
  • Capacité d’utiliser des applications complexes de conception assistée par ordinateur telles que : Unigraphics, SolidWorks ou ProEngineer est un plus.
Avons-nous éveillé votre intérêt ? Dans ce cas, nous nous réjouissons de recevoir votre dossier de candidature complet, que vous pouvez nous envoyer en ligne (CV, lettre de motivation, certificats de travail, etc.).

Emplacement principal
Suisse-Neuchâtel-Le Locle-
Organisation
Medos Sarl (8575)
Fonction
Process Engineering
Requisition ID
1905733758W