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Johnson & Johnson Karrieren

QC Specialist Specification management

Schaffhausen, Schweiz
Quality Control


Arbeitsplatzbeschreibung

Requisition ID: 1805694453W

 
Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
 
Innerhalb der Quality Control (QC) Abteilung suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine engagierte Persönlichkeit als
 

QC Specialist
Specification & Certificates Management (m/w)

 
Hauptaufgaben
 
  • Erstellung von lokalen Spezifikationsdokumenten für Roh- und Wirkstoffe, Packmaterialien, Fertigprodukte und Medical Devices.
  • Kontaktperson für die globale Entwicklungsabteilung (PDMS) und die QC Labore hinsichtlich der Einführung und Änderung von Spezifikationen, sowie Koordination der eLIMS Stammdatenpflege mit dem globalen eLIMS CoE (Center of Excellence).     
  • Koordination des Zertifikatswesens, Kontaktperson für Kunden und Behörden bzgl. Zertifikaten, sowie Erstellung von Zertifikaten für die Zulassung neuer Produkte.
  • Erstellung und Bearbeitung von lokalen und globalen Änderungsanträgen in Trackwise, Erstellen von SOP’s und Arbeitsanweisungen im Aufgabenbereich
  • Mitarbeit in Projekten zur Einführung neuer Produkte (NPI) als Repräsentant des QC LS Data Management Teams.
 

Qualifikationen
Neben einer analytischen Denk- und strukturierten Arbeitsweise und einer ausgeprägten Team- und Kommunikationsfähigkeit gehen Sie an Herausforderungen lösungsorientiert und systematisch heran, können komplexe und vielschichtige Aufgaben lösen und setzen die Prioritäten richtig. Neben Ihrer Durchsetzungsstärke sind Sie bereit Verantwortung zu übernehmen und haben Spass daran, etwas zu bewegen und Projekte voranzutreiben.

Desweiteren bringen Sie folgende Qualifikationen mit:
 
  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technologisches Studium, vorzugsweise mit Schwerpunkt im pharmazeutischen, chemischen oder biotechnologischen Bereich
  • Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle, vorzugsweise im GMP-regulierten Umfeld
  • Erfahrung in der Kontrolle von Analysendaten und GMP-Dokumenten, sowie Erfahrung im Umgang mit SAP, eLIMS und Trackwise sind von Vorteil
  • Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift)
 
Es erwartet Sie eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem hoch technologisierten Produktionsumfeld mit attraktiven Konditionen.
Wir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem dynamischen, internationalen Umfeld mit attraktiven Konditionen und einer hervorragenden Infrastruktur. Interessiert? Ihre vollständige Bewerbung (Lebenslauf, Motivationsschreiben und Zeugnisse) erreicht uns auf dem elektronischen Weg.

Primärer Standort
Schweiz-Schaffhausen-Schaffhausen-
Organisation
Cilag AG (8562)
Funktion
Quality Control
Requisition ID
1805694453W