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Johnson & Johnson Carrières

Responsable Aire Thérapeutique Oncologie (H/F)

Issy Les Moulineaux, France
Éducation de la clientèle


Description du poste

Requisition ID: 1805687729W

Vous voulez contribuer à un projet de grande envergure et avoir un impact sur le monde qui vous entoure ?

Intégrer Janssen, la division pharmaceutique du groupe Johnson & Johnson, leader mondial dans le domaine de la santé (126 500 collaborateurs dans le monde, 265 entreprises présentes dans 60 pays), c'est participer au développement de solutions thérapeutiques innovantes et partager notre volonté de changer la prise en charge médicale pour mieux répondre aux nouveaux enjeux de santé publique.

Rejoindre nos équipes, c'est s'épanouir dans une entreprise à taille humaine tout en bénéficiant des opportunités d'un grand Groupe.
 

Janssen recrute un Responsable Aire Thérapeutique (H/F) en Oncologie

 
MISSIONS :

Assurer l’expertise médicale nécessaire au développement des produits de la gamme dont vous aurez la charge en ligne avec la stratégie de la gamme thérapeutique, et dans le respect de la réglementation :
- Contribuer à la stratégie européenne, à l’IEGP et au Brand Plan France
- Définir la stratégie de communication médicale au travers de la communication RSR et du
‘’Medical Education’’ 
- Définir la stratégie ‘RWE’’ et collaborer avec le Data Generation Manager à sa mise en œuvre opérationnelle 
- Développer les partenariats scientifiques avec les experts et les sociétés savantes dans les aires thérapeutiques dont vous serez responsable (dont IIS)
- Définir la politique KOL, au travers du plan KOL, du management des essais cliniques et du suivi des RTU/ATU
- Apporter votre expertise médicale aux autres équipes des Affaires Médicales et aux autres départements (e.g. franchises, formation, Market Access…)
- Manager une équipe
- Etre le garant du respect des procédures qualité et de l’implémentation des projets de transformation décidés au sein du département
 
ACTIVITES PRINCIPALES :
 
Sur la gamme de produits et /ou indications dont vous aurez la responsabilité : 
 
Contribuer à la stratégie européenne et à la conception du Brand Plan France
- Représenter le Médical dans les CVT (Core Value Team) et le réseau fonctionnel européen, 
- Préparer sa contribution à travers :
-> le management de l'Advisory Board Médical France

-> le management de l’équipe de responsables scientifiques produits et de la collaboration étroite avec le RWE manager sur :
- la stratégie RWE
- l'analyse des insights terrains 
- la participation ou animation de subteams cross-fonctionnelles

 
Définir et piloter l’exécution du plan KOL en tant que responsable de l'activité
- Définir la politique KOL, en assurer le suivi et l’exécution à travers le CVT
- Définir la liste des KOL avec le support du Manager des RSR, du Manager MedEd, de la BI et des DR et DP
- Organiser des réunions pour faire un bilan sur le plan et proposer des actions correctrices au cours de l'année
 
Contribuer à la stratégie Medical Education EMEA et Education France
- De par sa connaissance médicale et scientifique, contribuer à la stratégie Medical Education répondant aux besoins thérapeutiques de l’aire concernée en intégrant la dimension multicanale
- Être l’interlocuteur en France du Manager Medical Education et s’assurer de l’articulation entre la stratégie de l’IBVT et la déclinaison locale via la CVT
- Être force de proposition concernant la mise en place d’événements et d’initiatives européennes
 
Contribuer aux activités de recherche
 - Suivre le déroulement des essais cliniques décidés au niveau européen et mis en place dans des centres français
- Assurer le contact avec les centres afin de nouer des relations avec les KOL
- Assurer l'interface et le contrôle des activités GCO
- Concevoir et implémenter le plan de génération de données local en collaboration avec le Data Generation Manager, et l’HEMAR
-> Etudes observationnelles locales dont Janssen est le promoteur
-> IIS : évaluation des projets, discussions avec les investigateurs et le directeur médical EMEA/Global. - Proposer en amont les noms des centres investigateurs experts dans le domaine thérapeutique pour les inclure dans les essais dont Janssen est le promoteur
-Participer à la construction de l’IEGP en collaboration avec l’EMEA, l’HEMAR et le CVTL, assister aux workshops EMEA
  
Faire le suivi des "Autorisations Temporaires d'Utilisation" et des « Recommandations Temporaires d'Utilisation »
 - Faire le suivi des ATU, nominatives et de cohortes
- Gérer les demandes nominatives via macweb et en validant médicalement au niveau France les demandes avant transfert
- Valider médicalement les demandes d’ATU de cohorte pour qu’elles respectent les indications du protocole d’utilisation temporaire (PUT)
- Suivre les RTU (mise en place, collecte de data, rapport)

Apporter un support aux équipes RSR
- Participer avec le Directeur médical à la fixation la stratégie de communication RSR dans le cadre du CVT
- Valider scientifiquement et en termes de compliance les adaptations faites par les RSP des supports de communication RSR proposé par l’EMEA 
- Le cas échéant, concevoir, si besoin avec des leaders français, de nouveaux supports
- Participer à la formation des nouveaux RSR sous l’impulsion du Directeur médical
- Participer à la formation continue des RSR via la supervision de la bonne tenue d’une revue bibliographique de qualité du produit et de l’aire thérapeutique
- Valider avec le DM l’ensemble des outils RSR
- Interagir avec les RSR en les informant et en leur donnant du feed-back sur les actions réalisées par lui dans le cadre du plan KOL
 
Apporter un support aux équipes de promotion
- Etre un support/soutien aux RSPs dans leur validation des documents promotionnels 
- Soutenir la stratégie de communication des équipes promotionnelles en validant les outils créés par la formation, les équipes marketing et l’équipe de RSP :
 
Apporter un support aux équipes de l’Information Médicale 
- Former les équipes d’information Médicale sur le produit et l'aire thérapeutique
- Valider certains documents et supports  
 
Apporter un support aux équipes réglementaires et pharmacovigilance
-
En cas de questions des Autorités de Santé et pour le suivi des dossiers réglementaires
- Validation des traductions et modifications de textes réglementaires
- Fournir l’expertise médicale pour les produits de la gamme non promus donc non gérés par les RSP
 
Apporter un support aux équipes HEMAR
- Partager son expertise de l’aire thérapeutique et sa connaissance des données des études 
- Collaborer à la rédaction et à la revue des dossiers de transparence  
 
Formation médicale continue
- Organiser des revues régulières de la littérature sur le produit et l'aire thérapeutique
- A travers les contacts avec les KOL rassembler des informations sur le produit et son environnement
- Participer aux congrès majeurs
 
Management de son équipe
- Organiser une juste répartition des tâches au sein de son équipe avec des objectifs clairs et évaluables
- S’assurer que ces collaborateurs ont tous les moyens en main pour avancer sur les responsabilités et projets qui leur sont attribués
- Veiller au développement et au bien-être de son équipe à l’échelle individuelle et à l’échelle de l’équipe
- Veiller à la collaboration dans un esprit positif entre son équipe et l’ensembles des partenaires au sein de l’entreprise : équipes CVT et équipes supports
- Etre un avocat du CREDO / vision en interne et en externe


#hemaonco

Qualifications


Formation générale

- Doctorat de médecine ou de Pharmacie ou de Sciences (thèse effectuée)
- Une formation complémentaire de 3ème cycle (marketing, management ou gestion) serait un plus.
 

Expérience professionnelle :  
- Minimum 5 ans d’expérience dans l’Industrie Pharmaceutique 
- Une expérience complémentaire terrain (RSR-RSR manager) serait un plus 
- Une expérience managériale réussie


Niveau d’anglais :
Excellent niveau d’anglais oral et écrit.
 
Compétences/Connaissances indispensables :  
- Expérience de la recherche, de l’analyse synthétique d’informations médicales ou scientifiques complexes, issues de sources variées 
- Expertise médicale et scientifique, si possible dans l’aire thérapeutique 
- Capacité à développer une vision stratégique et ainsi à anticiper sur les évolutions de l’aire thérapeutique
- Expérience de la gestion de projet complexe et polyvalence multitâches             
- Excellente communication y compris devant un public, capacité de négociation et d’influence en conciliant souci du résultat et souplesse relationnelle   
- Capacité à accepter le feedback, état d’esprit collaboratif 
- Créativité, capacité à promouvoir le changement et l’innovation
- Esprit d’équipe avec une capacité une équipe et à développer une relation d’influence en dehors de son équipe dans le respect de la collaboration

Emplacement principal
France-Haute-de-Seine-Issy Les Moulineaux
Organisation
Janssen Cilag S.A.S. (7825)
Fonction
Éducation de la clientèle
Requisition ID
1805687729W