Johnson & Johnson Carrières

Superviseur de production - CDI H/F

Marne, France
Production


Description du poste

Requisition ID: 1805682740W

Intégrer Johnson & Johnson Santé Beauté France, la division Consumer de Johnson & Johnson, le leader mondial dans le domaine de la santé et du bien-être, c’est participer au développement de marques à forte notoriété (Johnson bébé, Johnson Adult, RoC, Neutrogena, Biafine, Le Petit Marseillais, Vendôme, Ob, Listerine, Steradent, Immodium, Nicorette...) reconnues pour être au plus près des besoins de nos patients et de nos consommateurs.


La société Johnson & Johnson Santé Beauté France, spécialisée dans le développement et la commercialisation de produits d'hygiène, de beauté et d'automédication recrute un Superviseur de Production H/F en CDI pour son site de production de Sézanne


MISSION PRINCIPALE

  • Garantir la fabrication des produits de l’usine dans les conditions de sécurité et d’environnement en vigueur dans le groupe.
  • Fabriquer des produits conformément au plan de production et aux spécifications produit pour atteindre l’objectif de satisfaction client en livrant dans les délais au plus bas coût avec la qualité attendue.

ACTIVITES PRINCIPALES :


 1.Sécurité et environnement

  • Respecte, applique et fait appliquer toutes les procédures de sécurité (Cadenassage, produits dangereux, évacuation incendie, accident, port de protections individuelles, etc...)
  • Est responsable de la sécurité du site et 1er intervenant de nuit
  • Participe au respect de la sécurité, assure la propreté et l’hygiène dans l’atelier
  • Anime une réunion de sécurité mensuelle pour sensibiliser son personnel
  • Doit se doter d’une équipe de secouristes du travail et de 1ère intervention pour pouvoir intervenir en tous points du site
  • Alerte  en cas de problème (Ex : début d’incendie)
  • Est responsable de l’application du plan de formation sécurité et environnement

 2. Qualité

  • Respecte, applique et fait appliquer les procédures de bonnes pratiques de fabrication et qualité (auto-contrôle, blocage, traçabilité, matières refusées à réception, audits personnel, déblocages, etc...)
  • Veille au respect des bonnes pratiques de fabrication par les opérateurs acteurs des différentes étapes de fabrication des spécialités pharmaceutiques
  • Veille au respect des procédés de fabrication définis
  • Approuve les documents de fabrication après avoir vérifié que toutes les informations demandées sont présentes.
  • Organise les sondages et les contrôles après blocages des défectueux
  • Valide les produits bons (Release), (Ex : chariots, palettes, etc...)
  • Sensibilise les CMA et les OT à la qualité des produits fabriqués
  • Est responsable du plan formation qualité pour ses collaborateurs
  • Alerte en cas de problème

3. Anime une équipe

  • Participe aux choix des futurs collaborateurs et accueille les nouveaux arrivants
  • Garantit la formation de son personnel à la conduite des machines (validation, suivi de la formation, stages, promotions, etc...)
  •  Assure la gestion des congés payés, des congés équipe, suivi des heures de récupération, des absences maladies, etc...

 
4. Fabrication

  • Suit les Coordinateurs, OT et CMA sur les quantités à fabriquer.
  • Analyse les rapports de production de son équipe et met en place des actions correctives visant à améliorer son activité
  • Mène des audits terrain (Process confirmation)

5.Technique

  • Apporte son assistance technique en cas de panne (Primaire, climatisation, recyclage, poussières, cheminées, cardes, automates, API, etc...)
  • Veille et sensibilise les Coordinateurs , OT et CMA à la consommation des pièces détachées
  • Propose toutes les modifications susceptibles d’améliorer la qualité, la sécurité ou la productivité de son atelier (Diminution des pertes, rebuts, etc...)
  • Participe aux essais de nouvelles matières (Cello, BA, etc...)

6. Sur le plan social

  • Développe un esprit d’équipe et de réussite pour une motivation permanente de chacun
  • Développe également un esprit favorisant un bon climat social au sein de son équipe et au sein de l’usine
  • Assure l’interface entre le personnel et les services administratifs (Mutuelle, vêtements, tableaux de bords, logement, vente au personnel, fiches de paye...)
  • Assure la gestion des informations montantes et descendantes (Ex : comptes-rendus CE, DP)

7. Au niveau de la gestion

  • Assure la gestion des ateliers de fabrication et de conditionnement en collaboration avec les autres superviseurs, les Gestionnaires de zone et le Technicien de planning (inventaires MP, SO) et remise à jour sur BPCS
  • Analyse les rapports et met en place les actions correctives en cas de dysfonctionnement.

8. Activités diverses

  • Assure l’approvisionnement de son atelier en l’absence de l’Approvisionneur de zone
  • Organise et prépare les postes de conditionnement ( Reconditionnement, Tri, etc...)
  • Participe à l’élaboration du budget de l’exploitation

DIMENSION DU POSTE

  • Effectif supervisé variable en fonction des impératifs de production : de 20 à 40 personnes
  • A la charge d’un parc machines 



Qualifications

Profil recherché :


  • Ingénieur, avec minimum 5 ans d’expérience en production/technique/ bureau d’étude dans une usine de fabrication
  • Expérience en management d’équipe
  • Esprit d’amélioration continue et partage dans l’équipe
  • Bon niveau d’Anglais


Emplacement principal
France-Champagne-Ardenne-Marne
Organisation
Johnson & Johnson Santé Beauté France SAS (7101)
Fonction
Production
Requisition ID
1805682740W