Johnson & Johnson Carrières

Responsable Scientifique Produit H/F (CDD jusqu'au 31 décembre 2018)

Issy Les Moulineaux, Haute-de-Seine
Éducation de la clientèle


Description du poste

Requisition ID: 1805653551W

Vous voulez contribuer à un projet de grande envergure et avoir un impact sur le monde qui vous entoure ?
 
Intégrer Janssen, la division pharmaceutique du groupe Johnson & Johnson, leader mondial dans le domaine de la santé (126 500 collaborateurs dans le monde, 265 entreprises présentes dans 60 pays), c'est participer au développement de solutions thérapeutiques innovantes et partager notre volonté de changer la prise en charge médicale pour mieux répondre aux nouveaux enjeux de santé publique.
 
Rejoindre nos équipes, c'est s'épanouir dans une entreprise à taille humaine tout en bénéficiant des opportunités d'un grand Groupe.

Janssen recherche un(e) Responsable Scientifique Produit H/F en Immunologie Focus Gastroentérologie (CDD jusqu'au 31 décembre 2018).

MISSIONS

Par son expertise scientifique, participer au développement et à la stratégie du/des produit(s) dont il a la charge en : 
- Contribuant à la stratégie européenne du produit, à l’IEGP et au Brand Plan France 
- Développant des relations privilégiées avec les KOL, au travers du plan KOL, du management des essais cliniques et de la préparation des évènements Med-Ed en coordination avec respectivement le Responsable Data Génération et GCO, et le Responsable MedEd. 
- Apportant son expertise scientifique aux autres équipes des Affaires Médicales et aux autres départements (ex. Marketing, Service formation, Market Access…), notamment dans le cadre des CVT

ACTIVITES PRINCIPALES

Représenter le Médical dans la CVT
- Développer son rôle de référent médical interne et externe par des interactions régulières avec la communauté scientifique et une expertise du (des)produit(s) et de l’environnement 
- Assumer le rôle de référent Médical Produit et coordonne les activités médicales avec les Responsables MedEd de l’aire thérapeutique, le Responsable Génération de Données médicales et le Manager des RSRs 
- Participer ou animer des subteams ad-hoc 
- Représenter le Médical à la CVT : évalue, challenge et propose des éléments afin de développer et conduire la stratégie produit en coordination avec tous les acteurs de la CVT 
-- Représenter et apporte son expertise scientifique au sein de la CVT 
-- Participer à la définition de la stratégie produit locale à déployer en cohérence avec la stratégie EMEA et adaptée aux besoins des clients locaux 
-- Déployer localement les plans d’action issus de la stratégie médicale EMEA

Contribuer à la stratégie européenne, à l’IEGP et à la conception du Brand Plan France 
- Représenter du Médical France dans le réseau fonctionnel européen 
- Contribuer aux activités stratégiques médicales à travers : 
-- la coordination/participation et animation des Advisory Boards médicaux France 
-- les contacts avec les institutions publiques
-la participation à la co-construction de l’IEGP et du BP avec le directeur médical, en collaboration avec le CVTL et l’HEMAR

Décliner le plan KOL 
- Echanger avec les KOL pour collecter les insights sur le produit et la pathologie, et développer le focus externe , en particulier les Face-Face 
- Contribuer aux bilans sur le plan KOL et proposer des actions correctrices au cours de l'année 
- Intégrer tous ses contacts clients dans iConnect

Contribuer aux activités de recherche 
- Suivre le déroulement des essais cliniques décidés au niveau européen et mis en place dans des centres français 
- Proposer en amont les noms des centres investigateurs experts dans le domaine thérapeutique pour les inclure dans les essais dont Janssen est le promoteur 
- Assurer le contact avec les centres afin de nouer des relations avec les investigateurs en coordination avec GCO 
- Participer à la conception et à la mise en place des études locales en collaboration avec le Responsable Data Generation (DGM) et le Manager Médical de l’aire thérapeutique.
-Suivre les demandes d’ISS, collaborer à leur évaluation au niveau local et à leur soumission pour approbation au niveau Global en lien avec le DGM.

Participer à la mise en place du plan d'événements Med-Ed 
- Participer avec le Responsable Medical Education à l’élaboration du plan d'événements dans le cadre du brand plan répondant aux attentes des médecins, des KOL et aux axes prioritaires du plan médical EMEA en intégrant la dimension multicanale 
- Valider cette proposition avec le Responsable d’Aire Thérapeutique, en charge de la cohérence des activités médicales sur l'aire thérapeutique, et la Country Value Team, en charge de la déclinaison opérationnelle locale de la stratégie européenne 
- Participer au choix des membres du comité scientifique et être présent lors des comités scientifiques 
- Fournir les données demandées aux intervenants dans le cadre du développement du contenu des supports de communication 
- S’assurer que les présentations réalisées par les orateurs répondent aux objectifs fixés avec le Comité scientifique et de leur conformité aux règles HCC et réglementaires 
- Participer à l'événement pour développer des relations de qualité avec les Leaders d'opinion
- Participer aux congrès nationaux et internationaux majeurs

Apporter un support aux équipes RSR 
- Participer avec le Directeur médical à la fixation des objectifs de communication RSR dans le cadre de la CVT 
- Adapter les supports de communication RSR proposé par l’EMEA - Le cas échéant, concevoir, si besoin avec des leaders français, de nouveaux supports 
- Participer à la formation des nouveaux RSR sous l’impulsion du Responsable d’Aire Thérapeutique et du Manager RSRs 
- Participer à la formation continue des RSR via revue bibliographique du produit et de l’aire thérapeutique 
- Participation aux réunions (TC) avec l’équipe RSR et présentation des actualités médicales sur le produit/ l’aire thérapeutique 
- Valider avec le DM l’ensemble des outils RSR 
- Interagir avec les RSR en les informant et en leur donnant du feed-back sur les actions réalisées par lui dans le cadre du plan KOL

Apporter un support aux équipes de promotion

Apporter un support aux équipes Information Médicale

Apporter un support aux équipes réglementaires, Market access et pharmacovigilance

Formation médicale continue


Qualifications
Formation générale :

Diplôme de médecine/pharmacie ou Doctorat en Sciences + formation complémentaire de 3ième cycle (marketing, management ou gestion).

Expérience professionnelle :

Expérience de l’Industrie Pharmaceutique (RSR, RCS, Marketing…)

Niveau d’anglais : Courant (Bulats - C1)

Compétences/Connaissances indispensables :
Savoir analyser et synthétiser des informations scientifiques et médicales. 
Capacité à assurer la mise en place d’une veille stratégique dans son domaine d’expertise 
Savoir identifier les attentes, opportunités et contraintes médicales sur son produit (clients, réglementaire, business…) 

Compétences liées aux CVT (gestion de projet, networking, gestion des priorités) et connaissance du Market Access qui constituerait un plus 
Connaitre les procédures MAF Savoir communiquer et influencer ses partenaires : savoir prendre la parole en public, animer une réunion y compris internationale. 
Esprit d’équipe et travail transversal

Emplacement principal
France-Haute-de-Seine-Issy Les Moulineaux
Organisation
Janssen Cilag S.A.S. (7825)
Fonction
Éducation de la clientèle
Requisition ID
1805653551W