Johnson & Johnson Careers

Responsable Scientifique Régional Oncologie Nouvelle Aquitaine H/F

Issy Les Moulineaux, France
Medical Science Liaison


Job Description

Requisition ID: 1805635516W

Nous cherchons un RSR expérimenté (2 ans min dans le métier de MSL) en Oncologie sur la région nouvelle Aquitaine (Limousin, Aquitaine et Poitou Charentes), basé en région. (Idéalement sur Bordeaux) 

MISSION 


Par son expertise médicale dans l’aire thérapeutique concernée et sa présence terrain, le Responsable Scientifique Régional (RSR) a pour mission de : 

· Apporter une information scientifique et médicale en réponse aux demandes des professionnels de santé 

· Développer les partenariats scientifiques visant à optimiser la prise en charge des patients. 



ACTIVITES PRINCIPALES 

Apporter une information médicale et scientifique en réponse aux demandes des professionnels de santé 

- Apporter les informations scientifiques et médicales adéquates (données cliniques, de développement, publications…) aux experts ou professionnels de santé, par le biais d’entretiens individuels, de staffs, et autres moyens digitaux 

- Relayer les messages clés de la communication scientifique en ligne avec la stratégie médicale et le bon usage du médicament 

- Informer les professionnels de santé sur les données médico-économiques de l’aire thérapeutique concernée 

- Participer  à la mise à disposition précoce des nouveaux médicaments : apporter son support médical aux demandes des professionnels de santé pour le bon usage des nouvelles molécules dans le cadre des Autorisations Temporaires d’Utilisation et Recommandations Temporaires d’Utilisation du domaine thérapeutique concerné 

- Saisir et assurer le suivi de l’activité dans l’outil CRM en traçant la demande. 


Participer à la définition et à la mise en application de la stratégie médicale régionale 

- Définir les enjeux stratégiques médicaux régionaux en lien avec la stratégie nationale de l’entreprise 

- Etre le représentant du département des Affaires Médicales au sein du Comité Opérationnel Régional 

- Contribuer à la construction du Plan Médical en région, le mettre en œuvre et piloter son déploiement 

- Identifier les leaders de sa région afin d’établir, dans le respect du plan médical national,  le plan médical régional, en déterminant et priorisant les actions médicales régionales 

- Etre le relais régional des projets médicaux nationaux et assurer leur mise en œuvre localement 

- Recueillir les informations sur les tendances médicales dans le domaine thérapeutique concerné et remonter ces informations au niveau du comité opérationnel régional et à la CVT au niveau national 

- Contribuer à favoriser les approches médicales innovantes au profit des patients. 

- Identifier le parcours des patients dans le système de santé de sa région 


Gérer les projets scientifiques et médicaux 

- Identifier le besoin éducationnel dans l’aire thérapeutique concernée 

- Organiser des événements Medical Education régionaux dans le respect du plan médical national et en accord avec le plan régional : 

· Identifier et gérer le Comité Scientifique garant de l’indépendance « intellectuelle » de la réunion, afin d'élaborer le programme et choisir les intervenants 

· Participer à la validation du programme  

· Aider  à la réalisation des présentations, à la demande des intervenants (recherche bibliographique, recherche de données,…) 

· Etre le garant de la validité scientifique et éthique des contenus des présentations 

· Le cas échéant, assurer l’animation de l’événement 

· Assurer le suivi de l’activité (réponses aux questions) 

· Participer, à la demande du médecin produit, à la réalisation des présentations des intervenants d’évènements Médical Education nationaux 

- Organiser et participer à des comités scientifiques et médicaux en collaboration avec l’équipe médicale siège 

- Organiser et animer des comités scientifiques régionaux 

- Se positionner comme un interlocuteur privilégié auprès des leaders basés sur la région pour leurs projets médicaux (études, publications, posters,…) 


Contribuer à la coordination des études cliniques, épidémiologiques, médico-économiques sur sa région  

- Etudes dont Janssen est promoteur 

· Proposer les centres investigateurs 

· Participer aux mises en place en collaboration avec GCO et les CRO 

· Suivre les recrutements de patients 


- Etudes dont Janssen n’est pas promoteur (IIS : Investigator Initiated Study) 

· Connaitre les data gap médicaux et les process 

· Collecter les propositions des médecins investigateurs 

· Transmettre au MAF Siège les propositions d’IIS les plus pertinentes en fonction du data gap identifié 

· Soutenir le médecin investigateur dans la création des dossiers IIS et coordonner la réponse avec les équipes siège 

Maintenir à jour ses connaissances et expertises scientifiques, médicales et médico-économiques 

Bibliographie, gestion des connaissances scientifiques, congrès, immersions, etc… 



Responsabilité médicale en région 

- Garantir la qualité scientifique et déontologique des activités dans le respect des règles de compliance de l’entreprise 

- Apporter son support médical aux équipes de pharmacovigilance 

- Intégrer dans iConnect l’ensemble de son activité en interaction avec les professionnels de santé  

· Saisie de la gestion du temps et de l’activité 

· Gestion et traitement des Demandes d’Assistance 

· Saisie des évènements médicaux  

- Contribuer à la formation continue des délégués médicaux  

- Participer à la mise en situation des Délégués médicaux de toute l’entreprise

#HemaOnco 


Qualifications
Formation 
Formation scientifique : Doctorat en médecine, pharmacie, sciences, école vétérinaire 

Expérience (durée et type) 
2 à 5 ans d'expérience (MSL, médico-marketing, medical education...) 

Niveau d’anglais 
Bon niveau / Maîtrise de l'anglais scientifique écrit et oral

Compétences et connaissances indispensables : 

- Expertises scientifiques 

Être expert de l’environnement de la pathologie et du/des produit(s) 

Réaliser des analyses bibliographiques exhaustives et pertinentes, maîtriser la lecture critique d’articles scientifiques 

Connaître et comprendre la méthodologie des études cliniques 

Développer ses connaissances scientifiques tout au long de son parcours professionnel 


- Communication scientifique 

Savoir mener des échanges scientifiques 

Animer des réunions d’informations scientifiques 

Ecouter, prendre en compte et comprendre les besoins des professionnels de santé, adapter son discours 

Savoir transmettre des connaissances scientifiques 

Maîtriser les techniques de communication (prise de parole en public, ...). 

Maîtriser l’anglais scientifique écrit et oral 


- Gestion de projets scientifiques et médicaux 

Avoir des capacités d’analyse et de synthèse d’informations complexes et diversifiées 

Être en capacité d’anticiper les événements extérieurs 

Avoir un regard critique sur le design de protocoles cliniques 

Mobiliser les ressources nécessaires 

Savoir mener les projets en transversalité 


- Compétences comportementales liées au métier 

Respecter les processus et les obligations de compliance 

Savoir prendre des décisions 

Être orienté patients 

Être acteur de son développement 

Travailler en réseau, en équipe 

Savoir adopter une posture de leader ou  de contributeur selon les situations 

Adapter son attitude en fonction de ses interlocuteurs 

Développer des relations professionnelles en respectant l’éthique 

Se conformer aux règles déontologiques 

Etre proactif afin de connaitre l’évolution de l’environnement santé 

Avoir une expérience en gestion de projet 


Primary Location
France-Haute-de-Seine-Issy Les Moulineaux
Organization
Janssen Cilag S.A.S. (7825)
Job Function
Medical Science Liaison
Requisition ID
1805635516W