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Johnson & Johnson Karrieren

Quality Engineer

Raron, Schweiz
Quality (Eng)


Arbeitsplatzbeschreibung

Requisition ID: 1805632045W

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist. 


DePuy Synthes Companies of Johnson & Johnson ist das grösste und umfassendste Orthopädie- und Neurologieunternehmen der Welt. DePuy Synthes bietet eine beispiellose Breite und Tiefe unterschiedlicher Technologien, Produkte, Dienstleistungen und Programme in den Bereichen Orthopädie, Traumatologie, Wirbelsäule, Sportmedizin, Neurologie, Gesichts- und Schädelchirurgie, Power Tools und Biomaterialien an. Unsere breite Palette an innovativen und qualitativ hochwertigen Angeboten trägt dazu bei, die Gesundheit und das Wohlbefinden von Menschen auf der ganzen Welt nachhaltig zu verbessern.


Für unser Produktionswerk in Raron suchen wir eine/n


Quality Engineer 100% (m/w)


In dieser Funktion stellen Sie sicher, dass die Qualitätsstandards im Produktionswerk erfüllt werden und das die Produkte gemäss den vorgeschriebenen Qualitätsanforderungen hergestellt werden.


Ihre Hauptaufgaben:

Bearbeitung und Lösung qualitätsbezogener Fragestellungen im Fertigungsbereich

Ansprechpartner/in für Produktion und Engineering bei Qualitätsfragen

Bearbeitung qualitätsrelevanter Themen im Tagesgeschäft, z.B. bei Validierungen neuer oder bestehender Prozesse

Non-Conformance-Management bei Abweichungen in den definierten Fertigungsbereichen sowie in Einzelfällen unterstützend in weiteren Bereichen

Risikomanagement von Prozessen in abteilungsübergreifenden Teams

Leitung von qualitätsrelevanten Projekten und Unterstützung abteilungsübergreifender, interdisziplinärer Projekte

Wirtschaftliches Umsetzen der Qualitätsprozesse


Qualifikationen
Ihr Profil:
Abgeschlossene Hochschulstudium in einer Ingenieurswissenschaft (zum Beispiel Medizintechnik) oder abgeschlossene technische Berufsausbildung mit Weiterbildung zum Techniker TS oder Prozessfachmann
3 - 5 Jahre Berufserfahrung in der Medizintechnik- oder Pharmabranche, idealerweise in einem produzierenden Unternehmen
Gute Kenntnisse in Statistik und Erfahrung in der Datenanalyse
Idealerweise Grundkenntnisse von QSR und ISO 13485
Kenntnisse im Risiko- und Non-Conformance-Management
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Analytisches Denkvermögen und genaues, strukturiertes Arbeiten
Freude an der Arbeit in internationalen, interdisziplinären Teams
Sehr gute kommunikative Fähigkeiten und Überzeugungskraft

Interessiert? Ihre vollständige Bewerbung (Lebenslauf, Motivationsschreiben und Zeugnisse) erreicht uns auf dem elektronischen Weg.

Primärer Standort
Schweiz-Wallis-Raron-
Organisation
Synthes Produktions GmbH (7117)
Funktion
Quality (Eng)
Requisition ID
1805632045W