Johnson & Johnson Karriere

QC Spezialist Produktneueinführung

Schaffhausen, Schweiz
Quality Control


Arbeitsplatzbeschreibung

Requisition ID: 1705616855W

Für die Welt sorgen… beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

 

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

Zur Verstärkung des Teams in der Abteilung Analytical Biotech suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine/n


QC Spezialist Produktneueinführung/Analytischer Methodentransfer (m/w)

 
Hauptaufgaben
 
  • Koordination der Einführung neuer Produkte in die Qualitätskontrolle inklusive Analytischer Methodentransfer
  • Erstellen und Review von cGMP Dokumenten (Methodentransfer, -valdierprotokolle, -berichte, Arbeitsanweisungen, Gerätequalifizierungsdokumentation)
  • Supervision der Durchführung von Trainings und Analysen zur Einführung neuer Testmethoden
  • Kontrollieren und Verifizieren von Analysendaten (eLIMS)
  • Bearbeiten von Abweichungen und Umsetzung korrigierender Massnahmen
  • Koordination und Betreuung von Problemlösungsaktivitäten
  • Mitarbeit in internationalen analytischen Projekten (Organisation/Teilnahme an internationalen Telefonkonferenzen)
  • Teilnahme an Audits und Inspektionen im Zusammenhang mit der Einführung neuer Produkte in die Qualitätskontrolle


Qualifikationen
Ihr Profil
Für diese interessante und vielseitige Tätigkeit suchen wir eine teamfähige, kommunikative und initiative Persönlichkeit mit einem hohen Mass an Qualitätsbewusstsein, Belastbarkeit und Flexibilität. Eine selbstständige, exakte und zielgerichtete Arbeitsweise sowie Zuverlässigkeit und Termintreue zeichnen Sie aus. Zudem bringen Sie die folgenden fachlichen Qualifikationen mit:
  • Abgeschlossenes Studium in Biochemie oder vergleichbare Ausbildung
  • Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, bevorzugt in Proteinanalytik (HPLC, cIEF, cSDS, Bioassays Partikelmethoden …)
  • Erfahrung in der Kontrolle von Analysendaten und Methodendokumenten
  • Projektmanagement-Erfahrung von Vorteil
  • Erfahrung in Methodentransfer/-validierung von Vorteil
  • Englisch und Deutsch fliessend in Wort und Schrift
  • Sicherer Umgang mit MS-Office und laborüblichen IT-Systemen (von Vorteil)
 
Wir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem dynamischen, internationalen Umfeld mit attraktiven Konditionen und einer hervorragenden Infrastruktur. Interessiert? Ihre vollständige Bewerbung (Lebenslauf, Motivationsschreiben und Zeugnisse) erreicht uns auf dem elektronischen Weg.
 
Bitte klicken Sie auf Cilag AG und Johnson & Johnson für weitere Informationen.
 
Besuchen Sie uns auch auf www.youtube.com/user/CareersAtJNJ und lernen Sie unsere Mitarbeiter kennen.


Primärer Standort
Schweiz-Schaffhausen-Schaffhausen
Organisation
Cilag AG (8562)
Funktion
Quality Control
Requisition ID
1705616855W