Johnson & Johnson Karriere

Senior Validation Engineer (m/w)

Schaffhausen, Schweiz
Engineering


Arbeitsplatzbeschreibung

Requisition ID: 00001B0V

Für die Welt sorgen… beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

 

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

 

Zur Verstärkung des Teams in der Abteilung Technical Operations suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine engagierte Person als

 

Senior Validation Engineer (m/w)

 

Als Senior Validation Engineer sind Sie für die Life Cycle Management-Aktivitäten unserer API und Solida Produkte im Bereich Validierung verantwortlich.

Sie werden die Zuverlässigkeit unserer Prozesse im Bereich Reinigungs-/ Prozessvalidierung und der Continued Process Verification (CPV) aufrechterhalten und überwachen. Sie werden während des Life Cycle Managements stetig die Einführung von Prozessverbesserungen  unterstützen und dabei in fachübergreifenden und internationalen Teams als Projektmanager arbeiten, um die Unternehmens- und Abteilungsziele zu erreichen.

 

Hauptaufgaben

  • Koordination und Verantwortung für Reinigungsvalidierung/Monitoring, Prozessvalidierung und CPV im Life Cycle Management für unsere API und Solida Produkte
  • Koordination der Prozessoptimierungen für Produkte  im Life Cycle Management
  • Koordination der Validierungs- und Monitoring-Aktivitäten in enger Zusammenarbeit mit den  internen Partnern
  • Autor von Validier-Dokumenten im Bereich der eigenen Verantwortlichkeiten
  • Teilnahme als Fachexperte an standortspezifischen und globalen Verbesserungsprojekten
  • Erstellung  von Technical Assessments zu Change Controls/CAPA’s und Abweichungen (Deviations)
  • Aktive Teilnahme an internen- und Behörden- Inspektionen
  • Pflege  guter Beziehungen mit allen Geschäftspartnern


Qualifikationen

Ihr Profil

 

Wir suchen nach einer initiativen, umsetzungsstarken Persönlichkeit die sich in einem dynamischen Umfeld wohlfühlt und auch in hektischen Situationen den Überblick behält.

Zudem bringen Sie folgende Qualifikationen mit:

  • Universitäts- bzw. Masterabschluss im  technischen oder naturwissenschaftlichen Gebiet
  • 2-4 Jahren praktische Erfahrung in pharmazeutischer Entwicklung oder pharmazeutischer Herstellung API oder/und Produkte
  • Praktische Erfahrung in der Durchführung in Reinigungs- und Prozessvalidierungen
  • Teamfähige, qualitätsbewusste und kommunikative Persönlichkeit mit starkem Durchsetzungsvermögen und Freude an selbstständiger  Arbeit
  • Offenheit für neue Ideen und Bereitschaft konventionelle Denkmuster zu hinterfragen
  • Fliessende Englisch- und Deutschkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem dynamischen, internationalen Umfeld mit attraktiven Konditionen und einer hervorragenden Infrastruktur. Interessiert? Ihre vollständige Bewerbung (Lebenslauf, Motivationsschreiben und Zeugnisse) erreicht uns auf dem elektronischen Weg.


Primärer Standort
Schweiz-Schaffhausen-Schaffhausen
Organisation
Cilag AG (8562)
Funktion
Engineering
Requisition ID
00001B0V